Angioedema ereditario, la malattia rara colpisce 4 valdostani

Angioedema ereditario, la malattia rara colpisce 4 valdostani.

Sabato 27 maggio è l’Angioedema Day, malattia rara della quale soffrono 4 valdostani.

Sei sono i pazienti in cura nella nostra regione, di questi 4 sono residenti.

In occasione dell’Angioedema Day, gli specialisti allergologi-immunologi della Struttura di Dermatologia saranno disponibili sabato mattina, dalle 9 alle 12, all’ospedale Beauregard, per aiutare chi soffre della patologia genetica ma anche chi ne sospetta la presenza e desideri informarsi.

Cos’è l’angioedema ereditario

L’angioedema ereditario è una malattia rara che necessita di conoscenze avanzate, sensibilità e  preparazione per quanto riguarda la cura e la gestione dei casi clinici.
Seguiamo 6 pazienti affetti da tale patologia, 4 dei quali direttamente residenti nella nostra regione – dice il dottor Paolo Borrelli, responsabile della Struttura e tra i soci fondatori dell’Associazione ITACA (Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema).

La Rete Itaca

Il Centro valdostano è uno dei 23 in Italia nella Rete Itaca.

L’angioedema ereditario è una patologia che in Italia colpisce oltre un migliaio di persone.

Diffusa in modo uniforme tra uomini e donne, si manifesta in genere entro i primi venti anni di vita, con la comparsa di gonfiori improvvisi nella cute, nelle mucose e negli organi interni.

Le cause dell’angioedema ereditario

Si tratta di una malattia poco conosciuta che se non correttamente diagnosticata può portare alla morte.

«La malattia è  determinata dalla carenza di una proteina plasmatica o dal non funzionamento di un enzima.

Da anni – conclude Borrelli – siamo impegnati sul fronte di questa patologia per la quale risulta fondamentale ottenere delle diagnosi corrette e soprattutto il più possibile precoci».

Nella foto in alto, il dottor Paolo Borrelli, responsabile della Struttura di Dermatologia.

(re.aostanews.it)