Giornata dell’angioedema ereditario: sabato 18 maggio, consulenze gratuite al Beauregard
Nella nostra regione, la Struttura semplice dipartimentale di Dermatologia e Allergologia ha quattro pazienti in carico
Giornata dell’angioedema ereditario: sabato 18 maggio, consulenze gratuite al Beauregard.
Una mattinata di consulenze sull’angioedema in occasione della Giornata di sensibilizzazione sull’angioedema ereditario.
La organizza domani, sabato 18 maggio, la Struttura semplice dipartimentale di Dermatologia e Allergologia.
Al Beauregard, esperti a disposizione
Domani, sabato 18 maggio, all’ospedale Beauregard, dalle 9.30 alle 12, gli specialisti allergologi-immunologi saranno a disposizione di chi soffre di questa patologia genetica ma anche pazienti o parenti di pazienti che sospettano la presenza della patologia e cercano informazioni.
Cos’è l’angioedema
«L’angioedema ereditario è una malattia rara che necessita di conoscenze avanzate, sensibilità e preparazione per quanto riguarda la cura e la gestione dei casi clinici. Seguiamo 4 pazienti valdostani affetti da questa patologia rara» spiega il dottor Paolo Borrelli, responsabile della Struttura e tra i soci fondatori dell’Associazione Itaca (Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema). Il Centro valdostano è uno dei 25 in Italia nella Rete Itaca.
Una malattia rara che colpisce oltre un migliaio di persone
L’angioedema ereditario è una patologia che in Italia colpisce oltre un migliaio di persone.
Diffusa in modo uniforme tra uomini e donne, si manifesta in genere entro i primi venti anni di vita, con gonfiori improvvisi della cute, mucose e organi interni.
Si tratta di una malattia poco conosciuta che se non correttamente diagnosticata può portare alla morte.
È determinata dalla carenza di una proteina plasmatica o dal non funzionamento di un enzima.
Il Tesserino del paziente
Alla giornata potrà partecipare anche chi, affetto da angioedema non ancora inquadrato clinicamente, ritiene opportuno un confronto con gli specialisti della nostra azienda Usl.
Verrà distribuito il Tesserino del paziente affetto da angioedema ereditario, documento nominativo del malato che contiene apposito QR Code.
Attraverso questo QR Code, qualsiasi medico (per esempio del Pronto Soccorso, guardia medica o di medicina generale) potrà accedere alle informazioni essenziali sul trattamento acuto formulate dal board scientifico di Itaca.
Il tesserino è disponibile in cinque lingue diverse (italiano, tedesco, spagnolo, francese e inglese) per consentire ai pazienti che si trovano all’estero di utilizzare facilmente lo strumento.
(re.aostanews.it)
